美国食品药品监督管理局（FDA）告知强生公司，由于可能受到污染，巴尔的摩一家工厂生产的约6000万剂强生疫苗将被废弃。据福克斯新闻网、《纽约时报》11日报道，强生公司证实，美国FDA目前仅批准了两批在巴尔的摩贝维尤工厂生产的疫苗，但未对FDA要求废弃6000万剂疫苗的消息置评。 FDA在11日发布的一份新闻稿中指出：“更多的批次仍在审查中，FDA将在审查完成后通知公众。”FDA表示，尚未准备将位于巴尔的摩贝维尤工厂纳入授权生产设施，并将继续与工厂管理层一起解决相关问题。 今年4月，美国FDA要求巴尔的摩贝维尤暂停生产药品原料，直至监管机构完成审查。这家工厂的人为失误导致美国强生公司旗下杨森制药有限公司研发的大批新冠疫苗被迫销毁。美国媒体3月底报道，巴尔的摩贝维尤工厂的员工误把强生疫苗与英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发疫苗的原料弄混淆，导致1500万剂强生疫苗被迫销毁。（海外网/李芳）
