欧洲药品管理局（EMA）检测到阿斯利康（AZN.US）新冠疫苗接种后有概率出现一种新的罕见副作用，称为毛细血管渗漏综合征（CLS）。根据EMA的声明，毛细血管渗漏综合征是一种严重的疾病，它会导致液体从毛细血管渗漏，引起低血压，主要出现在接种疫苗4天内的女性身上。 EMA安全委员会11日指出，阿斯利康必须在标签上列明这种副作用。委员会还建议，此前曾因CLS而出现肿胀和血压下降的人，不应该接种阿斯利康疫苗。据悉，EMA于4月开始调查这些病例，委员会审查了六起CLS病例：患者多为女性，他们接种了阿斯利康疫苗；其中一名接种者死亡，另三人有CLS病史。 EMA的最新建议，令阿斯利康陷入更深困境。此前，多国曾报告接种阿斯利康疫苗后死于血栓的病例，一度引发担忧。4月7日，EMA宣布，出现血栓并伴随低血小板应被列为阿斯利康疫苗的罕见副作用。欧洲一些国家也要求对部分人群谨慎使用该疫苗。 截至目前，欧盟国家、冰岛、挪威和英国等，已注射了7800多万剂的阿斯利康疫苗。
