美国疾病控制和预防中心（CDC）咨询专家小组当地时间周四投票建议，将辉瑞/BioNTech新冠疫苗加强针提供给美国老年人、疗养院居民和其他脆弱群体，为该机构最早在晚间做出最终批准扫清了道路。 该机构的免疫实践咨询委员会一致同意向65岁及以上人群提供第三剂辉瑞新冠疫苗。该小组还建议为50至64岁有基础疾病、易患严重疾病的人群注射加强针，并否决了为美国民众广泛提供加强针的计划。 美国食品和药物管理局（FDA）于22日修正了针对辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权，允许老人和高危人群接种完第二剂辉瑞疫苗至少6个月后，接种一剂辉瑞疫苗的加强针。
