辉瑞和BioNTech公布了其新冠疫苗在12至15岁人群中的长期分析结果。3期研究的最新结果表明，其两剂型新冠疫苗（每剂30µg）在预防新冠肺炎感染方面的有效性达100%，这是在第二次接种后7天到4个多月的测量结果。 不良反应概率总体上与疫苗的其他临床安全性数据一致，在第二次接种后进行至少6个月安全随访的个体中没有观察到严重的安全问题。 这些长期随访数据将提交FDA，以获得对12岁及以上人群使用该疫苗的批准。根据FDA于2021年5月授予的紧急使用授权，该疫苗目前适用于12岁至15岁的人群。 最近，美国疾病控制与预防中心批准辉瑞和BioNTech的新冠疫苗加强针适用于所有18岁及以上的成年人。
