美国食品和药物管理局（FDA）周五给予瑞德西韦紧急使用授权，吉利德科学股价盘后涨超3%。美国食品和药物管理局（FDA）周五对抗病毒药物瑞德西韦发放紧急使用授权，允许将该药用于治疗疑似及确诊的、重症住院的儿童及成年人新冠患者。 虽然目前尚无关于瑞德西韦在治疗新冠住院病人方面的安全性和有效性数据，但该试验药物的临床试验结果显示其可以缩短某些患者的康复时间。 美国总统特朗普早些时候亦表示，吉利德公司已经获得了其抗冠状病毒药物瑞德西韦的紧急使用授权。 特朗普表示正在与联邦应急部合作确保患者得到药物。 美国食品药品管理局（FDA）局长Hahn表示，吉利德科学的瑞德西韦药品被授权用于治疗医院收治的新冠肺炎患者，最新授权意味着临床试验取得重要的进展。 吉利德科学周五收跌4.82%，报79.95美元。 相关文章: 曹彬谈瑞德西韦：本想它能考清华，实际上不了一本 吉利德董事长：试验结果对瑞德西韦供应有积极影响 吉利德：5月底前可生产14万个疗程的瑞德西韦
