据外媒报道，一项新发表在《EMBO Molecular Medicine》杂志上的一项新研究描述了一种新型实验肽的动物研究的成功结果，据悉，这种肽被设计用来抑制导致慢性神经性疼痛的受体。这项由哥本哈根大学领导的这项研究目前正在进行首次人体试验。 “我们已经开发出一种治疗慢性疼痛的新方法，”这项新研究的合著者Kenneth Lindegaard Madsen说道，“这是一种有针对性的治疗。也就是说，它不会影响到一般的神经信号，而只会影响由疾病引起的神经变化。” 据估计，全球有近10%的人口患有某种慢性神经性疼痛。这种疼痛是由疾病或躯体感觉神经系统损伤引起，众所周知，这种疼痛很难治疗，目前能够使用的药物包括阿片类药物或加巴喷丁等抗惊厥药物，不过这些药物都会产生副作用。 这项新研究的创新之处在于一种名为Tat-P4-(C5)2的肽。以往对神经性疼痛的实验治疗通常都是通过抑制神经通路来进行的，然而由于治疗中缺乏特定的靶向性，副作用往往非常明显。而研究小组开发的新肽展现出了可能只会抑制特定的、受损的、过度敏感的感受器--导致病人神经性疼痛--的作用。 Kenneth Lindegaard Madsen表示，他们在这方面已经研究了10多年时间，他们的研究内容已经从了解生物学、发明和设计这种化合物到描述它在动物身上的作用、对它们行为的影响以及消除疼痛的整个过程。 这项新发表的研究描述了肽在动物模型中模拟神经性疼痛的结果。实验证明，在不影响更广泛神经系统感觉的情况下，该疗法成功地降低了疼痛反应。 “这种化合物非常有效，我们没有看到任何副作用，”Kenneth Lindegaard Madsen解释称，“我们可以在小鼠模型中使用这种肽，并在这些小鼠中获得完全的止痛效果且不存在现有镇痛药物特有的昏睡效应。” 目前正在进行人体临床试验首先要测试这种新型化合物的安全性，然后再测试其功效。另外，研究人员正在为这种化合物申请专利并计划在漫长的人类临床试验过程之前将其商业化。 相关研究报告已发表在《EMBO Molecular Medicine》上。
