欧盟的药品监管机构重申，阿斯利康公司新冠疫苗的好处超过了风险。随着越来越多的国家暂停使用该疫苗，该机构对这种疫苗的安全数据进行了紧急审查。“当你为数以百万的人接种疫苗时，这种情况并非意外，” 欧洲药品管理局的执行董事Emer Cooke周二在新闻发布会上表示。 该组织的安全委员会开会审查了有关一些人接种疫苗后发生血栓的报告。 Cooke说，“没有迹象表明疫苗接种引起了这些情况。” 在Cooke发表上述评论之前，几个欧盟成员国决定暂停使用阿斯利康的疫苗，有可能使该地区已经缓慢的接种行动进一步偏离轨道。欧盟各国卫生部长周二将举行视频电话会议，预计将讨论对疫苗副作用的担忧。 欧洲药品管理局的安全委员会已经召集于周四举行一次特别会议，以决定进一步的行动或建议。
