美国联邦卫生机构周二（13日）宣布，“出于格外谨慎考虑”，他们建议立即暂停接种强生公司的单剂新冠疫苗。据悉，此前有6名强生疫苗的接种者出现了血栓问题。白宫新冠疫情协调员齐恩茨（Jeff Zients）周二表示，暂停接种强生疫苗不会影响美国的新冠疫苗接种目标，因为目前强生疫苗只占被接种疫苗的不到5%。 骤然叫停，美国政府是否反应过度 齐恩茨表示，辉瑞和强生疫苗有足够的甚至有超出的剂量，能够完成美国每天3百万剂的接种。 但是，叫停强生疫苗的另外一个担忧，这是否会影响民众接种疫苗的信心。 “我不认为这是正确的决定。”约翰斯·霍普金斯大学卫生专家阿达贾（Amesh Adalja）表示，这项决定将加剧民众对疫苗的质疑，并且会影响民众再次信任强生疫苗。 然而也有卫生专家提出相反的意见，认为此举反而会让民众信任政府对疫苗安全性的重视，因为哪怕是极少的案例都被给予了及时的应对。 美国食品药品管理局（FDA）执行局长伍德考克（Janet Wooodcock）表示，这项“暂停令”可能仅仅会维持几天的时间。美国疾病控制与预防中心（CDC）的专家小组将在本周三举行会议审核相关数据。 当被问到政府卫生官员的叫停是否“反应过度”时，CDC首席副主任舒查特（Anne Schuchat）坦言“相关决定存在平衡的问题”，但他表示，公众和卫生的供应者需要引起警觉。 “当我们看到相关状况同时知道‘特殊案例要特殊考虑’时，对我们来说最重要的就是‘要把话放出去’。” 舒查特表示，“虽然如此，目前疫情仍然非常严峻，案例也在很多的地方激增，接种非常重要，所以我们需要确保尽快做出相关建议指南。” FDA前首席科学家古德曼（Jesse Goodman）表示，叫停强生疫苗是一个艰难但坦率的决定，因为重新审查数据存在必要性。 “我认为暂停是合理的。”古德曼说，“但是，后续的沟通将存在很大难度。” 美国接种目标真的不会受影响吗 卫生专家表示，他们不认为叫停强生疫苗会影响总统拜登的“任职100天完成2亿剂疫苗”的接种计划，白宫新冠团队首席顾问福奇博士认为，目前另外两家公司，即辉瑞和莫德拉公司生产的新冠疫苗没有安全性方面的“红灯迹象”出现。 白宫新冠疫情协调员齐恩茨表示，因为辉瑞和莫德拉的疫苗“足量生产和发放”，停止接种强生疫苗不会对疫苗的供应产生“明显影响”。 齐恩茨在一份声明中表示，辉瑞和莫德拉疫苗每周的发放量都超过2500万剂。 CDC的数据显示，目前美国被发放的强生疫苗约有1700万剂，已经接种的约有700万剂。 CDC首席副主任舒查特周二表示，政府部门正在为那些已经预约最近计划接种强生的民众修改时间。 辉瑞公司首席执行官博拉（Albert Bourla）周二在推特上表示，辉瑞正在“提速生产”，原定在8月中旬完成3亿支疫苗的生产和交付目标，但是这个进度可以提前两周，也就是在7月底就可以完成。博拉还表示，辉瑞5月底的新冠疫苗交付量可以比原计划增加10%。
