SK bioscience和葛兰素史克周二表示，在中期1/2期结果呈阳性后，他们已开始对SK bioscience的新冠候选疫苗GBP510与葛兰素史克的疫苗佐剂联合进行3期临床研究。该试验将从多个国家招募约4000名参与者，目的是评估GBP510相较于阿斯利康/牛津大学新冠疫苗的安全性和免疫原性。 葛兰素史克在一份声明中表示，该研究将是全球首批比较两种不同新冠候选疫苗的3期试验之一。 中期1/2期数据显示，所有接种佐剂候选疫苗的参与者都产生了强烈的中和抗体反应，血清转换率为100%。中和抗体滴度比确诊新冠康复患者的血清高出5至8倍。到目前为止，在正在进行的研究中还没有发现安全问题。 该公司预计，3期研究的结果将于2022年上半年公布，之后，如果获得积极结果和监管部门批准，预计疫苗将通过新冠肺炎疫苗实施计划(COVAX)在全球范围内大规模供应。
