欧洲药品管理局（EMA）表示，如果目前的疫苗被证明不足以对抗Omicron变种，将采用加速程序批准针对新变种进行调整的新冠疫苗。该机构负责人Emer Cooke周二告知欧洲议会，监管部门的审批可能会在三至四个月内完成。目前测试仍在进行中，以评估变种对当前疫苗的反应。 Cooke表示：“在现阶段，很多工作必须在公司层面上进行，但我想向你们保证，我们正在与公司和其他监管机构合作，以确保我们尽可能做好准备。如果有必要改变疫苗，我们可以在三到四个月内批准这些疫苗。” 今年2月，EMA为制药商推出了关于如何处理疫苗更新以应对新变种的新指南。该机构要求各公司调查他们的疫苗对现有突变的耐受性，并说明需要哪些数据和研究来加快适应的新疫苗。在整个疫情期间，监管机构使用了实时审查试验数据等工具，以加快授权过程。 根据该指南，疫苗制造商需要在已经批准的任何新疫苗生产过程中表现出一致性，并且疫苗效力或其他关键方面的任何变化都需要临床数据支持。 目前，多家公司已经对Omicron变种作出回应。辉瑞（PFE.US）首席执行官Albert Bourla表示，该公司将在两到三周内了解其新冠疫苗对Omicron的防范是否有效，Bourla预计，即使在最坏的情况下，现有配方也将对变种保持一定的效力。Moderna（MRNA.US）高管则表示，Omicron变种的许多突变表明需要新的疫苗。
