新的研究数据显示，辉瑞公司的实验性口服新冠药物在避免患者住院方面高度有效，但在消除突破性感染病例往往表现出的轻微症状方面效果较差。辉瑞公司周二在一份声明中公布了两项研究的结果。其中一项研究对637名具有Covid-19并发症标准风险的成年人进行了跟踪，结果显示在减轻自我报告症状方面未能达成主要目标。然而，该药物显示出该组试验者住院人数减少70%的趋势。 在另一项研究中，当症状出现后三天内使用时，该药物对预防高危未免疫人群住院方面仍然有效率高达89%。这证实了辉瑞早些时候对较小规模患者进行分析得出的结论。 复杂的结果表明，该药仍然可能成为有重症风险的Covid患者的标准治疗药物。但针对较健康患者的结果喜忧参半表明，对于出现令人不悦但无生命危险的突破病例患者，在成为首选药物之前，可能需要做更多的研究。 对于高风险人群的实验结果“凸显了该治疗药物挽救全球患者生命的潜力，”辉瑞首席执行官Albert Bourla在声明中表示。“如果获得授权或批准，这种潜在的治疗药物可能成为帮助平息疫情的关键工具。” 辉瑞股价在美国盘前交易中下跌1%。南非研究人员的另一项研究发现，辉瑞和BioNTech SE的两针Covid疫苗在预防omicron毒株感染患者入院方面有效率达到70%，并可避免三分之一的人感染。南非最大健康保险公司Discovery Ltd的这项试验基于约7.8万例新冠检测结果。 相关文章: 南非研究：辉瑞对预防奥密克戎感染的有效性为33%
