据知情人士透露，欧洲药品管理局（EMA）预计将在10月初就是否使用辉瑞（PFE.US）/BioNTech（BNTX.US）的新冠疫苗加强针作出决定。据悉，尽管在欧盟尚未正式作出决定之时，许多欧盟国家都已经提供了新冠疫苗加强针，这样的做法存在一定的法律风险。 辉瑞/BioNTech签署了3份协议，向欧盟提供24亿剂疫苗。若加强针获欧洲药管局批准，欧盟可能需要更多数量的疫苗。 此外，今日，美国食品和药物管理局（FDA）表示，65岁及以上人群、严重疾病高风险人群、医护人员以及其他在工作中接触COVID-19的高风险人群的可以接种辉瑞/BioNTech的新冠疫苗加强针。这一紧急批准符合FDA顾问上周提出的建议，但比辉瑞及BioNTech寻求的全面批准范围要窄。 辉瑞和BioNTech未对此发表评论。截至发稿，周四美股盘前，辉瑞涨0.68%，BioNTech涨0.67%。 相关文章: 美FDA批准辉瑞公司为易感人群提供COVID-19疫苗加强针
