9月27日，辉瑞（PFE.US）宣布开始一项2/3期临床研究，旨在评估该公司口服抗病毒候选药物PF-07321332与低剂量利托那韦联合应用预防COVID-19的效果。作为全球临床研究计划的一部分，EPIC-PEP（暴露后预防中的COVID-19蛋白酶抑制评估）研究将招募2500多名18岁及以上、与有症状的新冠患者共同生活的受试者。 该公司表示，此次试验的主要目标是评估该治疗在14天预防确诊新冠病例的安全性和有效性。 据了解，在本月初，辉瑞宣布开始针对未达到住院标准、有症状的新冠患者进行PF-07321332/利托那韦联合用药的关键试验。
