细胞培养和动物研究表明，TriSb92--一种由研究人员开发的新分子--即使在高暴露风险的情况下也能在面对新冠病毒感染的情况下提供至少8小时的保护。跟疫苗保护不同的是，TriSb92的效果在其给药后立即开始。 资料图 这项研究的论文第一作者、博士后研究员Anna Mäkelä表示：“在动物模型中，鼻腔给药的TriSb92在所有未受保护的小鼠被感染的情况下提供了保护。” 瞄准新冠病毒的阿喀琉斯之踵 TriSb92分子是基于芬兰开发的一种全新的技术解决方案，用于靶向生物药物。在赫尔辛基大学进行的研究中，这种解决方案被用来抑制SARS-CoV-2病毒表面的刺突蛋白的功能。 Mäkelä解释道：“将TriSb92分子的这种抑制作用定位于所有病毒变体共有的新冠病毒刺突蛋白的一个部位就有可能有效地抑制所有已知变体（包括奥密克戎）感染人类的能力。” 在模型病毒研究中，TriSb92甚至能够防止SARS的传播，SARS病毒在21世纪初威胁着我们。 “换句话说，我们可以相当有把握地假设，未来的SARS-CoV-2变种甚至是可能威胁到导致大流行的全新新冠病毒都对它具有敏感性，”Mäkelä指出。 该产品通过鼻腔给药，将来可以作为一种喷洒在粘膜上的生物保护剂来防止新冠病毒感染。 仍需要疫苗 Mäkelä在赫尔辛基大学Kalle Saksela教授的实验室工作。Saksela参与了芬兰鼻腔注射新冠病毒疫苗的开发，该疫苗预计将在春季进入临床试验。Mäkelä和Saksela强调，TriSb92不是与之竞争，而是一种补充疫苗的解决方案。 Saksela指出：“这类预防感染的分子或者说是抗病毒药物，无法替代疫苗来保护人们免受冠状病毒疾病的侵害。” 然而，现在非常需要有新的手段来加强疫苗提供的保护。 “我特别想到了那些免疫系统对疫苗反应不够强烈的人。尽管如此，我们知道新的变种特别是奥密克戎能够规避甚至有效的疫苗反应，令人担忧。在任何种类的社会交往之前服用TriSb92，对于那些由于某种原因疫苗保护不足的人来说可能是有用的，”Saksela评估道，“根据流行病的情况，如果在任何跟高暴露风险有关的情况前服用，它也可能使完全接种的人受益。”
