加拿大国家微生物实验室发明的伊波拉疫苗，第一波人体临床试验已经完成，显示病患在注射疫苗后很快就能产生抗体，这种结果令人兴奋。加拿大伊波拉疫苗已在 美国、瑞士、德国、加彭（Gabon）及肯亚等国家6个地方进行了临床试验。结果发现，注射疫苗的病人，体内很快就能产生抗体。不过这种疫苗是否能预防伊 波拉感染，目前尚不清楚，但根据早期征象，这很有可能。 加拿大国家微生物实验室（National Microbiology Laboratory）发明的伊波拉疫苗名称为rVSV-ZEBOV，由纽琳基因公司（New Link Genetics）及默克药厂（Merck）生产。 今天刊登于新英格兰医学期刊（New England Journal of Medicine）中的文章，描述了疫苗第一期临床试验的情形。 2篇文章分别报导了美国进行的2项临床试验结果，及欧洲、非洲研究发现。 第一期临床试验的目的在了解，实验性药物是否安全及适当的剂量为何。由于实验样本太小，目前尚不能回答「是否有效」的问题。此一答案须等至第3期试验完成后才能知晓。第3期试验目前正在西非进行。 报导美国2项临床试验结果的文章作者汤玛斯（Stephen Thomas）表示，接受疫苗的病人，14天后出现十分正面的免疫原性的讯号（signals of immunogenicity）。到第28天，所有病人都出现抗体反应。 报导欧、非地区的文章指出，接受疫苗病人的血液中，出现中和性抗体，这种抗体可以杀死伊波拉病毒。此一发现亦令专家相信，加拿大发明的疫苗有可能可以预防感染伊波拉。 上述在6个地区进行的伊波拉疫苗人体临床试验，共有190名志愿者参加。
