美国食品和药物管理局(FDA)周五证实，首个COVID-19家中唾液采样检测已经获得该机构授权，这为诊断新冠病毒提供了一种潜在的更方便、减轻患者不适感的方法。虽然FDA已经在其紧急批准计划中为80多项COVID-19检测开了绿灯，但大多数检测都是为医护人员设计的。 然而多数检测代表着一种风险，鉴于任何一个进来接受检测的人都有可能感染到在场的其他人，或被他们感染的机会。最常见的检测过程的性质也有其挑战。鼻咽拭子是最常见的采样过程，但这个过程可能使患者不适。这不仅让人不舒服，而且还会引发喷嚏反应，要求进行检测的医护人员必须穿戴并反复更换个人防护用品（PPE）。 而这种基于唾液的检测使用了一种不同的方法。它依赖于Spectrum Solutions LLC公司的SDNA-1000唾液收集装置，被测试者将唾液吐入其中。拧上盖子，将小瓶摇晃5秒钟。这时，它可以被运回罗格斯大学临床基因组学实验室进行实际的检测。根据FDA的说法，该检测仍将只限于处方检测。 使用该检测和家庭唾液采样的授权是在FDA的紧急使用授权（EUA）程序下进行的。这是在新冠病毒大流行开始时实施的，作为一种快速跟踪潜在的治疗方法、测试和更多的使用，考虑到目前尚未开发出COVID-19疫苗。 这不是第一个在家里采集样本的检测。美国实验室控股公司(LabCorp)的 COVID-19 RT-PCR检测于4月获得FDA授权。它使用鼻腔棉签采集样本，虽然只从鼻腔内侧的边缘，并没有更深的地方。和罗格斯大学的检测一样，它需要医生的指示才能使用，而且它仍然需要在该公司自己的实验室进行处理。 此外，另一组研究人员在4月份宣布了一种新的基于CRISPR的检测方法，据称这种方法可以在家中进行检测，几乎可以得到即时结果。
