强生公司周四为其新冠病毒疫苗向美国食品药品管理局（FDA）申请紧急使用授权，该公司上周公布的数据显示该疫苗有效率在66%左右。如果强生的申请获得批准，这将是继辉瑞与BioNTech，以及Moderna的疫苗之后，美国批准紧急使用的第三种新冠病毒疫苗。 美国官员和华尔街分析师正热切期待强生疫苗获得批准，最早可能在本月。 辉瑞和Moderna的疫苗需要间隔三到四周分两次接种，而强生的疫苗只需要接种一次，为医疗保健提供商提供了方便。
