当地时间3月26日，法国国家医药和保健品安全局（ANSM）发布了最新一期有关新冠疫苗接种的跟踪报告。报告显示，法国从今年2月6日开始接种阿斯利康公司生产的新冠疫苗，到3月18日共接种超143万剂，其间共报告5693例不良反应，绝大多数为发热和酸痛等假感冒症状。 报告指出，有29例不良反应属于血栓塞问题，其中9例是在脑部或消化道等部位的大血管中出现血栓，有2例已因此死亡。报告还表明，这9例异常血栓的形成时间平均为8.5天，9名疫苗接种者均无特别的基础疾病，其中7人在55岁以下。 法国国家医药和保健品安全局认为，这些血栓案例的临床属性和出现时间相似，进而证实接种阿斯利康疫苗存在血栓形成的风险，但这种风险出现的几率极小。（总台记者 邹合义） 相关文章: 阿斯利康新冠疫苗 接种还是叫停？ 世卫组织：不能确定阿斯利康新冠疫苗导致了血栓等不良反应 阿斯利康修正新冠病毒疫苗有效性数据
