3月31日周三，辉瑞/BioNTech表示，临床试验结果显示，其新冠疫苗在12到15岁的青少年中表现出100%的保护效力和良好的耐受性。3月25日，辉瑞/BioNTech宣布，双方联合生产的新冠疫苗已开始在12岁以下的儿童身上进行试验。该疫苗目前已被美国监管机构授权用于16岁及以上人士。 辉瑞公司希望该疫苗能在2022年初用于儿童接种。到目前为止，美国还没有批准任何新冠疫苗用于16岁以下人士，而且只有BioNTech/辉瑞公司的疫苗能够用于16-17岁人士。 辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla称： 我们与合作伙伴BioNTech宣布了一项全球研究，用于进一步评估我们的新冠疫苗在6个月至11岁的健康儿童中的效用。我们很骄傲能够开始这项研究，以满足等待疫苗的儿童和家庭的急需。 本月早些时候，Moderna宣布在同一年龄组儿童中试验该公司的新冠疫苗。强生公司也计划在儿童和婴儿身上测试其疫苗。 一般而言，儿童感染新冠肺炎后发展成重症的几率很低，也不像成年人那样容易传播新冠病毒，但确实会出现罕见的新冠肺炎重症病例和死亡病例，以及儿童多系统炎症综合征。 目前，18岁以下人口约占美国总人口的五分之一。大多数专家认为，为实现群体免疫，有必要在儿童免疫方面取得进展。
