根据公司联合声明，关于辉瑞-BioNTech SE新冠疫苗的最新长期研究数据显示，该疫苗接种六个月后仍可保持高度防护性。辉瑞称，可能会利用该结果向监管部门寻求扩大使用授权。一项对46307人进行的三期试验后续数据显示，从接种该疫苗第二剂一周后开始计算，六个月后预防有症状病例的有效性仍高达91.3%。在美国试验显示的有效性为92.6%。 同时，两家公司公布了关于疫苗应对南非变异毒株B.1.351效果的部分首批数据。在南非参加试验的800名受试者中，有9人感染新冠病毒，其中6人感染了B.1.351变异毒株。但是这些人均在安慰剂组，意味着疫苗对这个变异毒株仍有防护效果。 辉瑞首席执行官Albert Bourla在声明中称，这个结果将“使我们能够向美国食品药品管理局提交生物制剂许可申请。” 上述数据是在两公司联合声明中发布的，尚未经过独立评审和发布在科学期刊上。辉瑞发言人Amy Rose在电邮中称，公司很快将与世界各地监管机构共享数据，并提交科学期刊发表。 两家公司表示，没有发现新的严重安全隐患。
