欧盟委员会负责卫生与食品安全的委员基里亚基季斯13日在社交媒体上表示，欧洲药品管理局及其下属的药物监管机构正密切关注美国方面就强生新冠疫苗作出的最新决定。她说，疫苗安全永远是最重要的。 当天早些时候，美国疾病控制和预防中心以及食品和药物管理局发布联合声明，建议暂停接种强生新冠疫苗，因为6名接种者出现血栓症状。 强生公司随后发表声明称，将主动暂缓向欧洲地区供应疫苗。 欧盟于今年3月批准美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗在欧盟境内有条件上市。按照计划，强生公司将在今年内向欧盟供应至少2亿剂新冠疫苗。 相关文章: 强生公司的单剂COVID-19疫苗因血栓问题正接受EMA调查
