当地时间4月23日下午，欧洲药品管理局应欧盟委员会的要求更新了对阿斯利康新冠疫苗的评估意见，为欧盟成员国的疫苗接种策略提供了最新的指导。欧洲药管局仍然认为，对于所有年龄层的接种者来说，接种阿斯利康疫苗的益处均大于风险。 数据显示，目前接种阿斯利康疫苗后出现伴有血小板减少的异常血栓症状的几率大概为十万分之一，这种症状已被欧洲药管局列为该疫苗非常罕见的副作用。同时，欧洲药管局也继续推荐在间隔4至12周后，接种第二剂阿斯利康疫苗，因为目前并没有足够的证据说明接种第二剂之后的风险与只接种一剂的风险有任何不同。 欧盟委员会卫生和食品安全委员基里亚基德斯当天发表声明称，她已向各成员国卫生部长通报了这一评估意见，并希望各国尽可能采用协调的方式来使用阿斯利康疫苗。基里亚基德斯还强调，阿斯利康疫苗是欧盟新冠疫苗组合中的一个重要部分，能够有效降低新冠肺炎引发的重症症状和死亡风险。（总台记者 邹合义）
