据《纽约时报》周一报道，在美国食品和药物管理局（FDA）的敦促下，COVID-19疫苗制造商辉瑞-BioNTech公司和Moderna公司正在扩大对5至11岁儿童的研究。据报道，扩大研究的目的是为了检测罕见的副作用，如心脏炎症，这在30岁以下的疫苗接种者中已经出现。 报道称，辉瑞-BioNTech公司和Moderna公司的儿科研究在检测此类副作用方面存在不足。这导致美国食品和药物管理局要求将3000名5至11岁年龄组的儿童纳入研究范围。 辉瑞公司告诉CNET，该公司于6月8日开始在5至11岁的儿童中测试COVID-19疫苗，并于6月21日在5岁以下儿童中测试。辉瑞公司称，这项研究将包括来自美国、芬兰、波兰和西班牙的多达4500名参与者。5-11岁年龄组的初步结果预计将在9月公布，而2-5岁儿童以及6个月至2岁儿童的数据将在今年晚些时候公布。 据报道，Moderna于3月开始招募参与者，并确认了其试验的扩展。 上周，欧洲药品管理局建议批准Moderna的COVID-19疫苗用于12至17岁的青少年。
